Przepisy o dokumentacji medycznej w Dzienniku Ustaw

29 lipca w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej została ogłoszona ustawa z dnia 26 czerwca 2014 r. o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia.


Zgodnie z nowelizacją podmioty lecznicze będą mogły prowadzić dokumentację medyczną pacjentów w formie papierowej jeszcze do końca lipca 2017 r. Tym samym o trzy lata wydłużono termin na wprowadzenie dokumentacji medycznej wyłącznie w formie elektronicznej. Dotychczasowa ustawa nakładała na podmioty lecznicze obowiązek prowadzenia wyłącznie elektronicznej dokumentacji medycznej od 1 sierpnia tego roku. Obecnie do 31 lipca 2017 r. będzie możliwe prowadzenie dokumentacji w formie papierowej lub elektronicznej.

Obowiązek prowadzenia elektronicznej dokumentacji medycznej jest częścią systemu informatyzacji ochrony zdrowia. Zakłada on także wprowadzenie elektronicznych kart pacjenta, e-recept i e-skierowań - te rozwiązania znajdują się w projekcie rządowym. Dzięki prowadzeniu dokumentacji medycznej w formie elektronicznej pacjenci otrzymają możliwość monitorowania statusu na liście osób oczekujących w kolejce do lekarza lub na badanie. Poradnie będą drogą elektroniczną przypominać o terminie wizyty. Pacjent będzie mógł w domu zalogować się i sprawdzić zalecania lekarskie z ostatniej wizyty.

Ustawa wchodzi w życie z dniem 31 lipca 2014 r. Została opublikowana w Dzienniku Ustaw pod pozycją 998.


autor/ źródło: Wojciech Haniszewski

Wojciech Haniszewski

Adwokat Wojciech Haniszewski to dyrektor zarządzający Kancelarii Prawnej LexFirma.pl w Krakowie. Jest absolwentem Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu…


Zobacz też

 Przeczytaj dodatkowo




Nowotwory krwi bywają często błędnie diagnozowane jako niedokrwistość. Znaczna ich część może przekształcić się w ostrą białaczkę szpikową


Zespoły mielodysplastyczne (MDS) to wciąż mało znane nowotwory krwi, które mogą się przekształcić w ostrą białaczkę szpikową (AML).…



Redakcja

Jest odpowiedź Infarmy w sprawie leków biopodobnych

W liście skierowanym na ręce wiceministra możemy przeczytać: „Zgodnie ze stanowiskiem Europejskiej Agencji Leków produkt biopodobny to biologiczny produkt leczniczy, który został opracowany jako produkt podobny do istniejącego…
Infarma
Farmacja

Nasze IQ stale rośnie - czy jest nam to dane raz…

RPP poleca publikację o niewydolności serca

Od 2015 roku zmiany w przepisach dotyczących pracowniczych…

Kardiolodzy razem z Robertem Korzeniowskim dla zdrowego…

Profesor etyki KUL o klauzuli sumienia: lekarze powinni…

RPO apeluje o prace nad ustawą o testach genetycznych

Z powodu zakrzepicy umiera co czwarta osoba

Niszczymy niewiele krwi, w porównaniu z innymi krajami